Достижения кафедры

НИЛ молекулярной генетики бактерий разработаны биопрепараты для защиты растений БАКТОФИЛ, БАКТОФЕН, БАКТОГЕН и АУРИН.

БАКТОФИЛ – биопрепарат на основе ризосферных бактерий Pseudomonas putida, синтезирующих флуоресцирующий пигмент пиовердин. Активен в отношении бактериозов, грибных инфекций и нематод. Не патогенен для растений, животных и человека, не фитотоксичен, хорошо сохраняется в ризосфере растений и в почве.

БАКТОФЕН и БАКТОГЕН – биопрепараты на основе бактерий Bacillus subtilis, синтезирующих анитибиотик BS 494. Высокоэффективные экологически безопасные биопрепараты для защиты растений от бактериозов, грибных инфекций и нематоды. Не патогенен для растений, животных и человека, не фитотоксичен, хорошо сохраняется в ризосфере растений, на поверхности листьев и в почве. Может широко использоваться для профилактики заболеваемости растений, хорошо совместим с другими препаратами.

АУРИН - биопестицид на основе генетически модифицированных ризосферных бактерий Pseudomonas aurantiaca, синтезирующих антибиотики феназинового ряда и пирролнитрин. Уровень синтеза феназиновых антибиотиков у бактерий Pseudomonas aurantiaca достигает 200 мг/л, что в 3 раза выше, чем у бактерий дикого типа, а также известных продуцентов феназинов (P. aurеofaciens). АУРИН не патогенен для растений, животных и человека, не фитотоксичен, хорошо сохраняется в ризосфере растений и в почве (в течение 2-х месяцев). По активности превосходит все известные биопестициды.

НИЛ цитогенетики растений:

вскрыты механизмы перерождения кормовых форм люпина в алкалоидные;
разработаны методы гаметной селекции и дифокраски хромосом у растений (получены авторские свидетельства);
определены группы комплементации кормовых форм люпина и генотипы по алколоидности;
созданы генетическая и признаковая коллекция люпина;
разработана методика подбора пар при скрещивании у растений;
разработаны методы гаметофитного отбора на устойчивость к грибным болезням и контрастным температурам томатов и люпина;
разработаны методы и получены регенеранты трех видов люпина in vitro, доказана роль генотипа и среды в их получении.

Внедрены в практику метод создания кормовых форм люпина, а также реко-мендации по предотвращению перерождения кормовых форм люпина в алкалоидные. Метод микрогаметофитного отбора устойчивых к фузариозу генотипов внедрен в сельскохозяйственную практику томатов и люпина. Созданные лабораторией уникальные гибриды и мутанты люпина включены в мировую коллекцию ВИР.

Группой клеточной и молекулярной биологии лейкозов впервые было показано, что клетки-эффекторы противоопухолевого иммунитета (лимфокин-активированные и естественные киллерные клетки) могут опосредовать им-мунную селекции раковых клеток, обеспечивая, тем самым, клональную микроэволюцию опухолевой ткани. Кроме того, снижение конъюгационной способности опухолевых клеток как механизм их устойчивости к цитотоксиче-ским лимфоцитам человека находится в прямой зависимости от экспрессии на клетках-мишенях молекул межклеточной адгезии LFA-2 (CD58), gp170/95 (CD11c/CD18) и CD21, но не LFA-1 (CD11a/CD18). Так же впервые было показано, что цитостатик этопозид при его кратковременном воздействии на опухолевые клетки повышает, а при длительном, наоборот, снижает их чувстви-тельность к цитотоксическим лимфоцитам человека.

Разработки группы молекулярных механизмов репликации плазмид: Изучение особенностей репликации природных плазмид B. subtilis, изолирование базовых репликонов и создание на их основе векторных систем для грамположительных микроорганизмов. В рамках этого направления получены челночные векторные молекулы, которые могут успешно использоваться в качестве векторов общего назначения для бактерий B. subtilis и E. coli: позволяют клонировать в указанных организмах фрагменты чужеродной ДНК размером до 10 kb, вести прямую селекцию вставок чужеродных молекул ДНК в клетках E. coli, а так же могут быть использованы для определения нуклеотидных последовательностей клонированных продуктов с использованием стандартных праймеров к полилинкеру плазмиды pUC19. Ведутся работы по получению векторов для экспрессии чужеродного генетического материала в клетках бактерий B. subtilis и E. coli.

Вектора pMTL7-1 и pMTL7-2 являются векторами общего назначения и служат для молекулярного клонирования и секвенирования, rep-область плазмиды pBS72 кло-нирована в двух противоположных ориентациях. Емкость векторных молекул составляет 0,1 - 10,0 kb. Спектр хозяев: E. coli (20-30 копий) и B. subtilis (5-6 копий).

Международное сотрудничество

В 2006 г. сотрудники кафедры генетики, НИЛ молекулярной генетики бактерий и НИЛ цитогенетики растений принимали участие в следующих Международных конференциях:
1. Международной конференции, посвященной 75-летию Биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова «Грибы и водоросли в биоценозах 2006», Москва, 31 января – 3 февраля 2006.
2. Международной научно-практической конференции «Инновационные технологии в селекции и семеноводстве сельскохозяйственных культур», посвященной 125-летию со дня рождения С.И. Жегалова, 7-9 августа 2006 г.
3. Международной научной конференции «Физиология микроорганизмов в природных и экспериментальных системах», 2006, Москва, Россия.
4. Международной научной конференции «Современное состояние и перспективы развития микробиологии и биотехнологии», 2006, Минск – Раков, Беларусь.
5. Международной научной конференции «Физиология микроорганизмов в природных и экспериментальных системах: Москва, 16–19 мая 2006 г.
6. Научной конференции «Стратегия и тактика защиты растений», посвященной 35-летию со дня организации РУП «Институт защиты растений» НАН Беларуси.
7. Международная Школа-конференция молодых ученых «Биотехнология будущего» в рамках Симпозиума «ЕС-Россия: перспективы сотрудничества в области биотехнологии в 7-й Рамочной Программе»
8. III съезд биотехнологов России (Москва, 2006).
9. Международной научно-практической конференции «Проблема дефицита растительного белка и пути его преодоления», 13-15 июля 2006 г., Жодино. – Мн., «Белорусская наука». – 2006. – С. 106-109.
10. Х Республиканской научной конференции студентов и аспирантов высших учебных заведений Республики Беларусь, 2006 г. Минск.
11. Международной школе-конференции «Генетика микроорганизмов и биотехнология», посвящённой 100-летию со дня рождения С. И. Алиханяна. 2006. Москва-Пущино.
12. Международная научная конференция «Генетика в России и мире», Москва 2006.
13. II Международная конференция "Химия, структура и функция биомолекул", Минск, 2006.
14. II Международная молодежная школа-конференция "Актуальные аспекты современной микробиологии", Москва, 2006.
15. 3-оi Міжнародної наукової конференцii молодих вчених присвяченої 40 річниці утворення Ради молодих вчених в Інституті рослинництва iм. В.Я.Юр’єва (20-22 червня 2006 р.) «Iнновацiйнi напрямки наукової діяльності молодих вчених в галузі рослинництва». – Харків. – 2006.

Научные контакты:

Кафедра генетики имеет постоянные научные контакты с Институтом органической химии Кельнского университета (Германия), связанные с проведением совместных работ по изучению биогенеза пиовердина.
    Выполнение научных исследований доцентом кафедры Титок М. А. в рамках совместного проекта по линии INTAS обеспечило прочные научные контакты с профессором S. D. Erlich институтом INTRA (Франция), а также профессором C. M. Thomas (Университет в Бирмингеме, Англия).
    Заключен договор о сотрудничестве между кафедрой генетики биологического факультета Белгосуниверситета (Минск, Беларусь) и Центром биомедицины Латвийского университета (Рига, Латвия).
    Заключен договор о научно-техническом и научно-методическом сотрудничестве между кафедрой генетики БГУ и Республиканским научно-практическим центром детской онкологии и гематологии.
    Кафедра генетики имеет постоянные научные контакты с Институтом генетики и цитологии НАН Беларуси.
    Доцентом кафедры генетики Гриневым В.В. налажены связи с доктором Gregory J. Hannon, руководителем Cold Spring Harbor Laboratory (г. Нью-Йорк, США), доктором David R. Engelke, руководителем Департамента биологической химии Университета штата Мичиган (г. Энн Арбор, штат Мичиган, США), а так же доктором Olaf Heidenreich, руководителем одной из научно-исследовательских групп Департамента молекулярной биологии института Клеточной биологии при Университете г. Тюбингена (г. Тюбинген, Германия).
    В настоящее время В.В. Гринев выполняет научные исследования по проекту “Study of the effect of inducible short interfering RNA (siRNA)-mediated inhibition of the AML1-ETO gene expression on the tumour growth of established t(8;21)(q22;q22)-positive acute myeloid leukemia (AML) xenograft” по программе INTAS (INTAS Ref. Nr. 05-109-4921) с 2006 по 2008 гг.

Страница обновлена: 02.06.2008 16:49